Downloads für den Pharma- und Medizinproduktebereich

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In unserem Downloadbereich finden Sie eine breite Auswahl an nützlichen Informationen und Materialien. Wir recherchieren regelmäßig für Sie, um Sie mit aktuellen Informationen und Dokumenten zu versorgen. Von Regelwerken und Datenblätter über Formulare und Flyer bis hin zur Linksammlung zu entsprechenden Fachseiten – wir stellen Ihnen alles zur Verfügung, was Sie benötigen, um Ihre täglichen Aufgaben zu meistern. Stöbern Sie durch unsere Sammlung und laden Sie ganz einfach die Dateien herunter, die Sie benötigen. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg beim Nutzen unserer Downloads!

Informativ und wissenswert

Downloads für den Pharma- und Medizinproduktebereich

Downloads

GDP Klassifizierung von Fehlern und Mängeln im GDP-Betrieb, Formular 071145_F03_01

GDP Muster einer Firmenbeschreibung, Formular 071145_F01_01

GDP Themen in der Übersicht

GDP Verfahrensanweisung zur Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen von Arzneimittelgroßhandelsbetrieben und Arzneimittelvermittlern, VAV 07114503

GDP-Inspektionsbericht Arzneimittelvermittler, Formular 071145_F04_01

GDP: Leitlinien für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln (2013/C343/01) in deutscher Sprache

Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln BtMG, Stand 2021

Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel

GMP – Fluch oder Segen? Teil 3 von 3, PM QM 2020, Jahrgang 22 Heft 1 März 2020

GMP Inspektionen aus Sicht eines Überwachungsbeamten

GMP und GDP in Kurzfassung

GMP-Mängel bei Boehringer-Ingelheim-Tochter

GMP, GDP, Pharmakovigilanz, pharmazeutischen Wirkstoffen, Digitalisierung, Umwelt und Nachhaltigkeit, Cannabis sowie BioNTech-Betriebsbesichtigung im Reinraum – Bericht zur 7. GMP-Konferenz, Quelle Pharm. Ind. 84, Nr. 3, 369–374 (2022)

Good Practices for computerisied Systemes in regulated GXP Environments, PIC/S 011-3

GQP Kontaktstudium Anmeldeformular

GQP Kontaktstudium Antrag auf Anerkennung beruflicher Leistungen

Guidance for Industry Mobile Medical Applications MDDS Medical Device Data System

Guideline on Declaration of storage conditions, CPMP,QWP,609,96 A: IN THE PRODUCT INFORMATION OF MEDICINAL PRODUCTS B: FOR ACTIVE SUBSTANCES Rev2

Guideline on setting health based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products in shared facilities

Hygiene- und Schulungsbeauftragte Flyer

Hygienische Händedesinfektion

Hyperpharm Broschüre, 6. Auflage

ICH Q 10: Guideline on Pharmaceutical Quality Systems

ICH Q 8 Guideline Pharmaceutical Development