Compliance Manager Pharma (Schweiz)
Steigen Sie ein in unsere berufsbegleitende Weiterbildung zum Qualitätsmanagement
Um Ihre Kompetenz als Compliance Manager Pharma nachzuweisen, benötigen Sie ein breites Wissen über die Qualitätssysteme in der Pharmaindustrie. In acht Modulen erlernen Sie die Grundlagen der Anforderung an die Kernelemente der pharmazeutischen Qualitätssysteme.
Legen Sie Ihren Themenschwerpunkt selbst fest, indem Sie aus den untenstehenden Modulen acht auswählen, welche für Ihre Weiterbildung relevant sind. Die Module des Compliance Manager Pharma sind dem weiterführenden Programm „Certificate of Advanced Studies (CAS) Quality Manager Pharma“ entnommen, welches in Kooperation zwischen PTS Training Service und der Fachhochschule Nordwestschweiz (FHNW) in Muttenz durchgeführt wird.
Für wen ist die Weiterbildung konzipiert?
Zielgruppe
- Produktion
- Qualitätskontrolle
- Qualitätseinheiten
- Verpackung
- Konfektionierung von Arzneimitteln
Ziele
- Sie erwerben den anerkannten Titel: Compliance Manager Pharma.
- Sie verstehen Zusammenhänge, Prozesse und Anforderungen über Ihr Spezialgebiet hinaus.
- Sie können relevante Prozesse in GMP- und GDP-Bereichen optimieren.
- Sie vertiefen spezifische Abläufe und Begriffe in der Pharma- und Wirkstoffindustrie sowie deren Zulieferer.
- Sie erfahren neue Ansätze und aktuelle Trends in der Pharmaindustrie.
- Sie decken die Hälfte der Module des Hochschulstudiums CAS Quality Manager Pharma ab.
Die nächste Qualifizierungsebene
Wenn es darum geht, welche Trainings und Leistungen Ihnen noch für Ihren Hochschulabschluss mit dem Titel „Certificate of Advanced Studies (CAS) Quality Manager Pharma“ fehlen, beraten wir Sie gerne.
Die acht Module des Compliance Manager Pharma können dem Programm angerechnet werden. Es müssen weitere Pflicht- und Wahlpflichtmodule sowie eine Abschlussarbeit aus Ihrer Praxis ergänzt werden. Mit Abschluss des CAS-Programms erhalten Sie das anerkannte Zertifikat der Fachhochschule Nordwestschweiz FHNW.
Module zur Auswahl
Die Titel der Module wurden Ende 2022 einer Umbenennung unterzogen. Unten sehen Sie die aktuellen Titel sowie die vorhergehenden Bezeichnungen in Klammern.
Dauer: jeweils 1 Tag
- GMP Basistraining (Basis: GMP)
- GMP Dokumentation (Basis: GMP Dokumentation)
- Abweichungen, CAPA und Änderungen (Basis: Abweichungen, CAPA, Änderungen)
- Hygiene (Basis: Hygiene)
- Qualifizierung (Basis: Qualifizierung)
- Valdierung (Basis: Validierung)
- Computervalidierung (Basis: Computervalidierung)
- FvP Basistraining (Basis: FvP)
- Zulassung und Variations (Kompakt: Zulassung)
- Batch Record Review und Freigabe (Kompakt: Batch Record Review)
- GMP und IT-Daten (Kompakt: GMP und IT-Daten)
- Medizinprodukte (Kompakt: Medizinprodukte)
- GMP im Labor (Basis: GMP im Labor)
- GDP Kompakt (Basis: GDP)
- Lieferantenqualifizierung (Kompakt: Lieferantenqualifizierung)
Einfach und direkt
online Termin mit unseren Experten vereinbaren
