Alle Lernformen Seminare Webinare E-Learning Adaptive Lernmodule VR & AR Lernen
Seminar-Suche
Seminar-Suche Schweiz
Top Themengebiete GMP GDP
Spezialthemen Annex 1 Betäubungsmittel Containment Cannabis Pharma- und Biotechnologie
Weitere Themen im Überblick CSV / IT Dokumentation GMP/GDP-Auditing Hygiene Medizinprodukte Pharma Recht Qualifizierung / Validierung Qualitätskontrolle QM / QS Technik Zulassung Alle Themen
Specials Intensivschulungen Paketangebote PTS Live Pharmdidact Fernlehrgang Kennenlernangebote
Specials Schweiz FVP Seminare Kollegiale Beratung
Hochschulprogramme CAS Quality Manager Pharma GQP Good Quality Practice Compliance Manager (D) Compliance Manager (CH)
Quality Review of Documents
Arbeitsgruppe der EMA, gegründet im Juni 1996 mit dem Ziel, einheitliche Vorlagen für Fach- und Gebrauchsinformationen zu erstellen. Daran beteiligt sind Repräsentanten der Mitgliedsstaaten, der europäischen Kommission und der EMA.
Arbeitsgruppe der EMA, gegründet im Juni 1996 mit dem Ziel, einheitliche Vorlagen für Fach- und Gebrauchsinformationen zu erstellen. Daran beteiligt sind Repräsentanten der Mitgliedsstaaten, der europäischen Kommission und der EMA.